梅克尔憩室是一种先天性消化道畸形，是胚胎期卵黄管退化不全所形成的盲袋，约2%~3%的人会存在梅克尔憩室，但大多无症状。
憩室的形成原因
梅克尔憩室是由于在胚胎发育过程中，卵黄管未能完全退化消失，从而残留下来的一个盲袋结构。通常位于回肠末端的肠系膜对侧缘，一般长度在2~5厘米左右。
可能出现的症状
出血情况：约有50%~60%的梅克尔憩室会出现消化道出血，多见于儿童，主要是因为憩室内的异位胃黏膜或胰腺组织分泌胃酸和消化酶，导致憩室周围的肠黏膜发生溃疡、出血，出血量可多可少，严重时可能出现大量便血。肠梗阻表现：当憩室发生扭转、套叠时可引起肠梗阻，患儿会出现腹痛、呕吐、腹胀、停止排气排便等症状。一般多见于年龄较小的儿童，发病较急。憩室炎症状：憩室炎较为少见，主要表现为腹痛、发热、恶心、呕吐等，类似阑尾炎的症状，但位置可能不太典型。
诊断方法
钡剂造影：通过口服或灌肠钡剂进行X线检查，可发现憩室的影像，但阳性率不是很高，大约在50%左右。核素扫描：利用99mTc标记的 pertechnetate进行核素扫描，因为异位胃黏膜能摄取这种核素，从而显示出憩室的位置，诊断准确率较高，可达80%~90%。肠镜检查：可以直接观察回肠末端及憩室的情况，能发现憩室并明确有无出血等病变，但对于位置较深的憩室可能观察受限。
治疗方式
手术治疗：一旦确诊梅克尔憩室，尤其是出现出血、肠梗阻、憩室炎等并发症时，通常需要手术治疗。手术方式主要是憩室切除术，如果合并肠坏死等情况，可能需要做肠切除吻合术。手术时机的选择要根据患儿的具体病情来决定，对于出现严重并发症的患儿需紧急手术。