临床表明青光眼具有遗传倾向，比如患者直系亲属中，有10%至15%的个体可能发生青光眼。而且有家族史的人群，其青光眼发病率比正常人群要高，这或许和染色体的显性或隐性遗传有关。青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病，可分为不同类型，其中涵盖原发性青光眼、继发性青光眼和先天性青光眼。伴随分子生物学的进步，已发现多种与青光眼相关的致病基因。建议有青光眼家族史的人群，积极开展青光眼筛查，以实现早期诊断与早期治疗。像可在医生指导下使用毛果芸香碱、乙酰唑胺等降眼压的药物，必要时需及时进行虹膜切除术、小梁切除术等。因为该疾病对视神经的损害是不可逆转的，若延误病情，可能会导致视力下降、视野缺损等情况，此时就无法恢复了。
一、青光眼的遗传倾向：
1.在患者的直系亲属中，存在一定比例（10%-15%）的个体可能患青光眼。
2.有家族史的人群发病率更高，可能与染色体遗传有关。
二、青光眼的分类：
1.包括原发性青光眼、继发性青光眼和先天性青光眼。
三、青光眼的相关应对：
1.分子生物学发展发现了多种致病基因。
2.有家族史人群要积极筛查。
3.治疗方面，可在医生指导下用药，必要时进行手术。
四、青光眼的危害：
对视神经损害不可逆，延误病情会出现视力下降、视野缺损且无法恢复。
总之，要重视青光眼的遗传倾向和危害，有家族史人群尤其要积极筛查和应对，做到早诊断早治疗，以减少其带来的不良影响。