红绿色盲是一种常见的色觉缺陷疾病，通常由X染色体上的基因突变引起。以下是关于红绿色盲遗传的一些信息：
1.遗传方式：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。这意味着，男性只有一个X染色体，如果该染色体上携带了导致红绿色盲的突变基因，那么他就会患上红绿色盲。女性有两个X染色体，只有当两个X染色体上都携带了突变基因时，才会患上红绿色盲。因此，男性患红绿色盲的风险较高，而女性则相对较少。
2.对生育的影响：红绿色盲不会对生育本身造成直接影响。然而，如果父母双方都携带了突变基因，那么他们的子女有50%的机会患上红绿色盲，有50%的机会是正常的。如果父母中有一方患有红绿色盲，而另一方是正常的，那么他们的子女有50%的机会患上红绿色盲，有50%的机会是携带者。
3.基因检测：目前，基因检测可以确定是否携带红绿色盲基因。对于有红绿色盲家族史的个人或夫妇，可以考虑进行基因检测，以了解自己的基因状况，并做出相应的遗传咨询和决策。
需要注意的是，红绿色盲并不会影响日常生活和工作，但在某些职业中，如飞行员、驾驶员、铁路工作人员等，对色觉有较高要求的职业，红绿色盲可能会受到限制。此外，对于患有红绿色盲的个体，应该给予理解和支持，避免歧视和偏见。
如果你对红绿色盲的遗传有具体的问题或担忧，建议咨询遗传咨询师或眼科医生，他们可以提供更详细和个性化的建议。