红绿色盲是一种常见的色觉缺陷疾病，通常由X染色体上的基因突变所导致。以下是关于红绿色盲遗传方式的分点解
答：
1.遗传方式：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。
2.男性患病率高：由于男性只有一条X染色体，若该X染色体携带了致病基因，就会表现出色盲症状；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因时才会患病，因此男性红绿色盲的患病率高于女性。
3.隔代遗传：红绿色盲患者的致病基因可以由母亲遗传给儿子，也可以由父亲遗传给女儿，但这种遗传通常是隔代的。
4.遗传概率：若女性携带者与正常男性婚配，其儿子有50%的概率成为红绿色盲患者，女儿有50%的概率成为携带者；若男性患者与正常女性婚配，其女儿全部为携带者，儿子全部正常；若女性携带者与男性患者婚配，其儿子有50%的概率成为红绿色盲患者，女儿有50%的概率成为携带者。
总之，红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，具有较高的遗传性。对于有红绿色盲家族史的夫妇，可以在孕前或产前进行基因检测和咨询，以了解自身和胎儿的患病风险，并采取相应的措施。