唐筛高风险通常是由多种因素导致的。一般来说，胎儿染色体异常是常见原因之一，比如21-三体综合征、18-三体综合征等染色体数目异常，发生唐筛高风险的概率相对较高。
孕妇年龄因素
孕妇年龄较大： 孕妇年龄超过35岁时，胎儿发生染色体异常的几率会明显增加。随着女性年龄增长，卵子质量下降，染色体发生畸变的可能性增大，从而使得唐筛出现高风险的概率升高。比如35岁以上孕妇怀有染色体异常胎儿的风险比35岁以下孕妇要高很多。年轻孕妇也需关注： 虽然年轻孕妇发生染色体异常的概率相对较低，但也不是绝对安全的，只是整体风险比高龄孕妇低一些，但仍有可能出现唐筛高风险情况。
遗传因素影响
家族遗传病史： 如果家族中有染色体异常相关的遗传病史，那么胎儿发生染色体异常的风险会增加。例如家族中有成员曾患有唐氏综合征等染色体疾病，那么孕妇腹中胎儿出现唐筛高风险的几率就会比没有家族遗传史的孕妇高。因为遗传物质中可能携带了容易导致染色体异常的基因或遗传倾向。父母染色体异常： 如果父母双方有一方存在染色体结构或数目异常，那么遗传给胎儿的概率较大，进而增加唐筛高风险的发生几率。比如父母一方患有平衡易位等染色体结构异常，就可能导致胎儿出现染色体异常情况，使得唐筛结果显示高风险。
其他因素干扰
检测误差： 唐筛的检测结果会受到多种因素的干扰，存在一定的误差率。比如样本采集过程中出现问题，或者实验室检测时的操作误差等，都可能导致唐筛结果出现假阳性，也就是显示高风险，但实际上胎儿并没有染色体异常。一般唐筛的检测准确率大概在60% - 70%左右，存在一定的局限性。孕妇自身身体状况： 孕妇自身的一些身体状况也可能影响唐筛结果。例如孕妇在检测前有过感染等情况，或者患有某些疾病，可能会干扰检测指标，导致唐筛高风险的出现。但这种情况相对较少见，不过也是需要考虑的因素之一。