心尖肥厚型心肌病是特殊的肥厚性心肌病类型，属于遗传性疾病，呈常染色体隐性遗传。其与普通肥厚性心肌病不同，后者肥厚部位在室间隔，而它的肥厚心肌处于前壁心尖部。通常年少时无症状，多在40岁后才逐渐显现临床表现，高血压控制不佳、长期吸烟饮酒会使病情加重，常见症状有气喘、呼吸困难、胸憋、胸痛等，轻者可能无体征，重者瓣膜区可闻及病理性杂音。该疾病需与冠心病、心力衰竭等相鉴别。治疗主要用β-受体阻滞剂，轻者预后良好，重者常因并发症如心力衰竭而死亡。
一、疾病特点
1.特殊类型：是肥厚性心肌病中特殊的一种。
2.遗传方式：为常染色体隐性遗传。
3.肥厚部位差异：与普通肥厚性心肌病的室间隔肥厚不同，心尖肥厚型心肌病是前壁心尖部的心肌肥厚。
二、发病情况
1.发病年龄：年少时一般不出现症状，40岁以后开始出现临床表现。
2.影响因素：高血压控制不良、长期吸烟饮酒可加重病情。
三、症状表现
1.常见症状：包括气喘、呼吸困难、胸憋、胸痛等。
2.体征差异：轻者可能无体征，重者瓣膜区可闻及病理性杂音。
四、鉴别诊断
需要和冠心病、心力衰竭等疾病进行区分。
五、治疗方法
主要应用β-受体阻滞剂进行治疗。
六、预后情况
轻者预后良好，重者最终多因并发症如心力衰竭而死亡。
总结：心尖肥厚型心肌病有其自身特点，包括特殊类型、遗传方式、发病年龄及症状等，治疗方法主要为应用特定药物，预后情况因病情轻重而不同，且需与其他疾病鉴别。