唐氏筛查主要是通过检测孕妇血液中的某些指标来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，一般在怀孕15-20周左右进行。其检查项目主要有以下这些：
血清学指标检测
甲胎蛋白（AFP）： 是一种糖蛋白，正常妊娠时，AFP会随着孕周增加而升高。通过检测孕妇血清中的AFP水平，结合其他指标来综合判断胎儿情况。一般来说，AFP的正常范围会因孕周不同而有所差异。人绒毛膜促性腺激素（hCG）： 由胎盘滋养层细胞分泌，也是唐氏筛查的重要指标之一。hCG的数值变化与妊娠状况相关，医生会根据孕妇血清中hCG的水平来进行风险评估。
超声NT检查相关参考
虽然唐氏筛查主要以血清学指标为主，但超声检查中的NT（颈项透明层）厚度也有一定参考价值。NT是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，正常NT值一般在妊娠11-13周+6天之间小于2.5mm。如果NT增厚，也提示胎儿可能存在染色体异常等问题的风险增加，需要进一步结合唐氏筛查等检查来综合判断。
结合孕妇基本信息
孕妇年龄： 孕妇的年龄是唐氏筛查很重要的参考因素。一般来说，孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险相对越高。比如，35岁以上的孕妇属于高龄孕妇，胎儿患唐氏综合征的风险比适龄孕妇要高不少，医生会将孕妇年龄纳入唐氏筛查的计算模型中进行风险评估。孕周： 准确的孕周对于唐氏筛查结果的准确性至关重要。因为血清学指标和NT厚度等都会随着孕周变化而变化，所以必须准确核实孕周，才能依据相应孕周的正常范围来判断筛查指标是否正常，进而准确评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。