肝母细胞瘤是儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。它多发生于3岁以下婴幼儿，男女发病比例约为2:1。
发病原因
目前肝母细胞瘤的具体发病原因还不完全明确，但可能与胚胎发育过程中某些基因的异常有关。有研究认为，一些遗传综合征可能会增加患肝母细胞瘤的风险，比如WAGR综合征（Wilms瘤、无虹膜、生殖器畸形、智力迟缓）、Beckwith - Wiedemann综合征等。
临床表现方面
症状表现：患儿可能会出现腹部肿块，通常是家长发现孩子腹部有无痛性的包块，质地较硬。还可能有食欲不振、体重不增、腹痛、呕吐等表现。部分患儿会有黄疸症状，这是因为肿瘤可能压迫胆管，影响胆汁排泄。
诊断方法
影像学检查：超声检查是初步筛查的常用方法，可以发现肝脏内的占位性病变。CT检查能够更清晰地显示肿瘤的大小、位置、与周围组织的关系等，有助于明确诊断。磁共振成像（MRI）对于肝母细胞瘤的诊断也有重要价值，能提供更详细的肿瘤信息。血液检查：甲胎蛋白（AFP）是诊断肝母细胞瘤的重要标志物，大多数肝母细胞瘤患儿的血清AFP水平会显著升高，而且AFP水平的变化还可以用于监测治疗效果和复发情况。
治疗方式
手术治疗：手术切除是肝母细胞瘤的主要治疗手段。如果肿瘤局限，能够完整切除，患儿有较大的治愈希望。对于一些无法完全切除的肿瘤，可能会先通过化疗使肿瘤缩小，创造手术切除的条件。化疗：化疗可以在手术前缩小肿瘤，降低肿瘤分期，也可以在手术后辅助治疗，消灭残留的癌细胞。常用的化疗药物有长春新碱、多柔比星等。通过多种化疗药物的联合使用，提高治疗效果。肝移植：对于少数病情严重、无法通过手术切除和化疗有效控制的患儿，如果符合肝移植指征，肝移植可能是一种治疗选择，能为患儿带来长期生存的希望。