肝母细胞瘤是儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。它多发生于3岁以下婴幼儿。
发病特点
好发人群： 主要见于婴幼儿，尤其是1岁以内的婴儿相对高发。男孩发病几率可能略高于女孩。症状表现： 早期可能没有明显症状，随着肿瘤生长，腹部会逐渐膨隆，可摸到腹部肿块，孩子可能出现食欲不振、体重不增、消瘦等情况，部分患儿还可能有黄疸表现，即皮肤和巩膜发黄。
诊断方法
影像学检查： B超是初步筛查的常用方法，能发现肝脏内的占位性病变。CT检查可以更清晰地显示肿瘤的大小、位置、与周围组织的关系等，有助于明确诊断。磁共振成像（MRI）对肝母细胞瘤的诊断也有重要价值，尤其在判断肿瘤边界等方面有优势。实验室检查： 会检测甲胎蛋白（AFP），大多数肝母细胞瘤患儿血清AFP会显著升高，这对诊断有重要提示作用，但AFP升高也可见于其他一些肝脏疾病，需要结合影像学等综合判断。
治疗方式
手术治疗： 手术切除是肝母细胞瘤的主要治疗手段。如果肿瘤局限，能够完整切除，患儿预后相对较好。对于一些较大或者与重要血管等关系密切的肿瘤，可能需要先通过化疗使肿瘤缩小，创造手术切除的条件后再进行手术。化疗： 化疗可用于手术前使肿瘤缩小，提高手术切除率；也可用于手术后杀灭残留的肿瘤细胞，防止复发。常用的化疗药物有长春新碱、多柔比星等。化疗过程中需要密切监测患儿的身体状况，因为化疗可能会引起一些副作用，如骨髓抑制、胃肠道反应等。综合治疗： 现在多采用多学科综合治疗模式，根据患儿的具体病情，由外科、肿瘤科、放射科等多学科专家共同制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果和患儿的生存率。