无创产前基因检测是产前筛查和产前诊断常用的检查方法，简称无创DNA。其关键信息如下：
一、检测时间：孕10周起可进行，最佳时间为孕周12-22+6周。
二、检测原理：基于血浆中含胎儿游离DNA，通过收集孕妇外周血中的胎儿游离DAN，利用高通量测序技术分析胎儿染色体信息，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
三、适用人群：孕妇产检怀疑存在21、18、13染色体异常且年龄小于35岁、没有检查禁忌症的孕妇可在孕12周-22+6周内进行。
四、不适用人群：孕妇有染色体异常胎儿分娩史且夫妻双方其中一方有明确染色体异常、孕妇一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗等以及各种基因病高风险人群不建议进行。
五、注意事项：对于需要进行无创产前基因检测项目的孕妇，需在专业医生全面评估后进行检测。
总之，无创产前基因检测在产前检查中有特定的适用情况和检测要求，要根据具体情况来判断是否适合以及何时进行该检测。