帕金森病有一定的遗传倾向，大约10% - 15%的帕金森病患者有家族遗传背景。
帕金森病的遗传方式
常染色体显性遗传相关帕金森病：某些基因突变可导致常染色体显性遗传型帕金森病，这类患者往往在较年轻时就发病，家族中患病成员的发病年龄有逐渐提前的趋势。例如，α - 突触核蛋白基因等相关突变可能引发此类遗传模式的帕金森病。常染色体隐性遗传相关帕金森病：也存在常染色体隐性遗传的帕金森病类型，患者通常是由父母双方携带的突变基因共同作用致病，相对显性遗传来说，发病情况可能在家族中呈现散发但有遗传关联的特点，比如PARK2基因等突变相关的帕金森病可能属于此类。
遗传因素在帕金森病中的作用机制
基因变异影响：已发现多个与帕金森病相关的基因，这些基因的变异会影响多巴胺能神经元的正常功能。例如，一些基因参与多巴胺的合成、转运、降解等过程，基因变异后会导致多巴胺能神经元受损，进而引发帕金森病的运动和非运动症状。多基因累加效应：帕金森病的遗传不是单一基因决定的，而是多个基因的累加效应以及基因与环境因素相互作用的结果。即使携带了相关致病基因，也不一定会必然发病，环境因素如接触某些毒素、头部外伤等也会在遗传易感性的基础上影响帕金森病是否发病以及发病的时间等。
有遗传倾向人群的注意事项
有家族史人群的监测：有帕金森病家族遗传倾向的人群，应密切关注自身身体状况，尤其是出现运动迟缓、震颤、肌肉僵硬等疑似帕金森病症状时，要及时就医检查。一般建议从40岁左右开始可适当加强对运动功能等方面的自我观察，定期到医院进行神经系统检查评估。非遗传因素的预防：即使有遗传倾向，也可以通过改善生活方式来降低发病风险。比如保持健康的饮食，多摄入富含抗氧化剂的食物如蔬菜、水果等；适度进行体育锻炼，像散步、太极拳等有氧运动有助于维持身体的运动功能和神经系统健康；避免长期接触可能损伤神经系统的有毒物质，如某些农药、工业化学品等。