无创DNA检测主要用于检查胎儿非整倍体染色体畸形。
一、无创DNA是一种妊娠期检查胎儿染色体疾病的相对简单方式。它通过抽取孕妇静脉血，对其中游离的胎儿DNA片段进行筛查。这种检测能够发现21-三体、18-三体、13-三体等相关染色体疾病，对于其他一些染色体疾病也可能检测出来，只是准确率稍低。
二、染色体畸形通过B超较难发现，因为大多数染色体畸形的孩子结构是正常的，一般不会有明显异常状况。而无创DNA则可以检测出胎儿是否存在身体异常现象。
三、高龄孕妇不适合做无创DNA，通常建议高龄孕妇进行羊水穿刺，其准确率相对更高。
总之，无创DNA检测在胎儿染色体畸形检查中具有重要作用，但不同情况的孕妇可能需要选择不同的检测方式。