关键点：唐氏筛查最迟在怀孕第20周，分孕早期（9~13周）和孕中期（14~20周），通过抽取孕妇血清标志物判断风险，高危不代表胎儿一定有问题，需羊水穿刺确诊，还可选择无创DNA筛查（孕12~22周），唐氏综合征无有效治疗方法，确诊建议终止妊娠。
一、唐氏筛查的时间范围
1.唐氏筛查最迟在怀孕第20周进行。
2.其分为孕早期（9至13周）和孕中期（14至20周）两个阶段。
二、唐氏筛查的方式及作用
1.通过抽取孕妇血清标志物的方式。
2.来判断胎儿患有唐氏综合症、18-三体综合症和先天性神经管缺陷的风险。
三、唐氏筛查结果为高危的情况
1.唐氏筛查结果如果是高危，并不意味着胎儿一定有问题。
2.只是表明胎儿染色体异常的几率较正常风险高。
四、确诊胎儿异常的方法
1.为进一步确诊胎儿是否异常，需要通过羊水穿刺来确诊。
五、唐氏综合征的处理
1.目前唐氏综合征没有有效的治疗方法。
2.一旦确诊，从优生优育角度出发建议终止妊娠。
六、其他筛查方式
1.还可选择无创DNA筛查，一般在孕12至22周进行。
2.相对唐氏筛查，其假阳性率明显降低，但费用较前者高。
总结概况提示：文章主要阐述了唐氏筛查的时间、方式、作用，以及高危结果的含义和后续确诊手段，还提到了唐氏综合征的处理方式和其他相关筛查方式。