无创DNA检查关键点：
又称为无创胎儿染色体非整体倍体检测，与排查畸形无关，可排除染色体异常引起的疾病。
利用孕妇静脉血，通过DNA测序技术对孕妇外周血浆中游离DNA片段和胎儿游离DNA测序并分析，判断胎儿是否患有爱德华氏综合征、唐氏综合征、帕套综合征等。
具有无创性，可避免侵入性诊断的感染或流产风险，但部分人群慎用。
建议在妊娠12到14周之间进行，检查前要放松心情。
妊娠期间应定期到医院进行相关孕检。
以下是详细阐述：
一、无创DNA检查的名称及作用：
1.无创DNA检查也被叫做无创胎儿染色体非整体倍体检测，它主要不是用于排查畸形，而是能帮助排除因为染色体异常而引发的各类疾病。
二、检查的原理和可检测疾病：
1.通过对孕妇静脉血进行处理，借助DNA测序技术，针对孕妇外周血浆中游离的DNA片段以及胎儿游离的DNA进行测序，接着对检测结果实施生物信息分析，这样就能知晓胎儿的遗传信息，进而判断胎儿是不是有爱德华氏综合征、唐氏综合征、帕套综合征等疾病。
三、检查的特点和慎用人群：
1.该检查是无创的，这就能够防止因侵入性诊断而带来的感染或者流产等风险。
2.不过预产期≥35岁、重度肥胖、通过体外受精、双胎和多胎妊娠、有染色体异常胎儿分娩史等人群在进行这项检查时需要谨慎。
四、检查的时间和注意事项：
1.无创胎儿染色体非整体倍体检测一般推荐在妊娠12到14周之间做，不能太早也不能太晚，不然会对检查结果造成影响。
2.在检查前，孕妇要让自己的心情放松，不要过度紧张或者焦虑。
五、其他提醒：
1.在妊娠过程中，孕妇应该按照要求定期到医院进行相关的孕检。
总之，无创DNA检查对于判断胎儿是否存在特定染色体异常疾病有重要意义，但要注意适用人群、检查时间和相关注意事项，同时妊娠期间也要做好其他相关孕检。