无创DNA产前检测可以查出多种胎儿染色体异常疾病，包括（但不限于）：
1.三体综合征：如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。
2.性染色体异常：如特纳综合征（XO）和克氏综合征（XXY）等。
3.微缺失或微重复综合征：如猫叫综合征（5p-综合征）等。
需要注意的是，无创DNA产前检测并非万能的，它也有一定的局限性。以下是一些需要了解的情况：
1.无创DNA产前检测的准确率并非100%，可能出现假阳性或假阴性结果。
2.该检测方法主要针对常见的染色体异常疾病，对于一些罕见的或结构异常的染色体疾病可能无法检出。
3.无创DNA产前检测不能替代其他产前诊断方法，如羊水穿刺、绒毛活检等。如果无创DNA产前检测结果异常，或存在其他高危因素，医生可能会建议进行进一步的产前诊断。
4.不同的无创DNA检测产品可能具有不同的检测范围和灵敏度，选择合适的检测产品很重要。
总之，无创DNA产前检测是一种重要的产前筛查方法，但不是确诊方法。在进行无创DNA产前检测时，应充分了解其局限性和局限性，并在医生的指导下进行。如果对检测结果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便做出明智的决策。