一、结论前置：
显性遗传和隐性遗传的主要区别在于致病基因的表达方式。显性遗传是指致病基因只要有一个拷贝就会表现出症状；隐性遗传则需要两个拷贝的致病基因都存在才会表现出症状。
二、原因：
显性遗传和隐性遗传是孟德尔遗传定律中的两种基本遗传方式。显性遗传的致病基因通常具有较强的表达能力，只要一个拷贝的基因发生突变或异常，就足以导致疾病的发生。常见的显性遗传病包括多指（趾）、并指（趾）、软骨发育不全等。这些疾病的患者通常会表现出明显的症状，因为一个正常拷贝的基因无法掩盖致病基因的影响。
隐性遗传的致病基因则相对较弱，需要两个拷贝的基因都发生突变或异常才会导致疾病的发生。常见的隐性遗传病包括苯丙酮尿症、地中海贫血、囊性纤维化等。这些疾病通常需要父母双方都携带隐性致病基因，并且各自将基因传递给子女，子女才有可能患上这种疾病。由于只有两个基因都发生突变或异常的概率较低，所以隐性遗传病的发病率相对较低，但如果父母双方都是隐性致病基因的携带者，那么他们生育的子女患上隐性遗传病的风险就会增加。
需要注意的是，显性遗传和隐性遗传的具体表现和遗传方式可能因不同的疾病而有所差异。有些疾病可能同时存在显性和隐性遗传方式，还有些疾病的遗传方式可能更为复杂。因此，如果家族中有遗传病史，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并采取相应的措施进行预防和治疗。