无创DNA产前检测技术主要用于检测胎儿是否患有染色体疾病，具体包括：
1.21-三体综合征（唐氏综合征）：这是最常见的染色体疾病之一，患者的第21对染色体多了一条，导致智力发育迟缓、特殊面容、心脏和其他器官畸形等问题。无创DNA产前检测可以检测出胎儿是否患有21-三体综合征。
2.18-三体综合征（爱德华氏综合征）：患者的第18对染色体多了一条，通常会导致严重的多发畸形，如先天性心脏病、腭裂、多指（趾）等。无创DNA产前检测也可以检测出胎儿是否患有18-三体综合征。
3.13-三体综合征（帕陶氏综合征）：这种疾病的发生率较低，患者的第13对染色体多了一条，主要表现为严重的多发畸形，如先天性心脏病、脐膨出、多指（趾）等。无创DNA产前检测同样可以检测出胎儿是否患有13-三体综合征。
需要注意的是，无创DNA产前检测技术并不是万能的，它只能检测出常见的染色体疾病，并不能检测出所有的染色体异常。如果孕妇属于高危人群，或者无创DNA产前检测结果异常，医生可能会建议进行羊水穿刺或其他进一步的检查，以确诊胎儿是否患有染色体疾病。