伴X隐性遗传病的特点包括以下几个方面：
1.男性患者多于女性患者：因为男性只有一条X染色体，只要该X染色体上有致病基因，就会发病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因时才会发病。
2.隔代遗传、交叉遗传：由于致病基因位于X染色体上，所以致病基因的遗传与性别有关，这种遗传方式称为交叉遗传。此外，伴X隐性遗传病往往会隔代遗传，即患者的祖辈（通常是外祖父）没有发病，但可能将致病基因遗传给外孙（或外孙女）。
3.母病子必病，女病父必病：如果母亲是X染色体隐性遗传病患者，那么她的儿子一定患病，女儿一定携带致病基因；如果父亲是X染色体隐性遗传病患者，那么他的女儿一定患病，儿子一定携带致病基因。
4.患者多为男性：由于男性患者多于女性患者，因此在一些X染色体隐性遗传病中，男性患者的症状可能比女性患者更严重。
5.具有家族遗传性：伴X隐性遗传病是由基因突变引起的，具有家族遗传性。如果家族中有患者，其他成员应该进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。
总之，伴X隐性遗传病是一种比较常见的遗传性疾病，患者和家属应该了解其特点，及时进行诊断和治疗，以避免病情加重和遗传给下一代。