伴X隐性遗传病是一种由X染色体上的隐性基因控制的疾病。以下是关于伴X隐性遗传病的一些特点：
1.男性患者多于女性患者：因为男性只有一条X染色体，只要该X染色体上携带了隐性致病基因，就会发病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带了隐性致病基因时才会发病。
2.隔代遗传和交叉遗传：由于男性患者的X染色体只能来自母亲，然后再传给女儿，所以这种疾病往往会隔代遗传，且多为男性患者通过女儿传给外孙。
3.母系遗传：如果母亲是该病的携带者，那么她的儿子有50%的概率患病，她的女儿有50%的概率为携带者。
4.患者多为男性：由于男性只有一条X染色体，只要该X染色体上携带了隐性致病基因，就会发病。而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带了隐性致病基因时才会发病。因此，男性患者的比例较高。
5.无性别差异：这种疾病在不同性别中的发病率没有明显差异。
6.近亲结婚风险高：如果夫妻双方都是隐性致病基因的携带者，那么他们的子女患病的风险会明显增加。
总之，伴X隐性遗传病是一种比较常见的遗传性疾病，如果家族中有这种疾病的患者，建议进行基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。同时，避免近亲结婚也是预防这种疾病的重要措施之一。