唐氏筛查为低风险，也需要做无创筛查。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。唐氏筛查的结果有高风险和低风险之分。
一般来说，唐氏筛查的准确率并不高，大约在60%~70%左右。如果唐氏筛查的结果为低风险，只能说明胎儿患唐氏综合征的概率较低，但并不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的可能。因此，对于唐氏筛查为低风险的孕妇，医生一般会建议进一步做无创产前基因检测或羊水穿刺等检查，以进一步明确胎儿的染色体是否正常。
无创产前基因检测是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代测序技术和生物信息学分析方法，检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征和帕陶氏综合征等染色体疾病的方法。相比于唐氏筛查，无创产前基因检测的准确率更高，可达99%以上，且具有无创、安全、早期等优点。
羊水穿刺则是一种有创的产前诊断方法，医生会通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体核型分析，以明确胎儿的染色体是否正常。羊水穿刺的准确率可达99%以上，但由于是有创操作，可能会存在一定的风险，如流产、感染等。
综上所述，唐氏筛查为低风险的孕妇，也需要做无创筛查或羊水穿刺等进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择适合自己的检查方法。