唐氏筛查低风险时一般不需要做无创DNA检测，但唐筛结果为临界风险或高风险、年龄≥35岁、超声检查发现胎儿结构异常或其他异常、夫妇一方为染色体异常携带者、有唐氏综合征患儿生育史、孕期接触过可能致畸的物质时，需要考虑做无创DNA检测。无创DNA检测不是确诊唐氏综合征的金标准，结果异常仍需进一步检查。此外，这些检查都有局限性，不能检出所有患儿，产前检查很重要。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创DNA检测，但以下情况需要考虑：
1.唐筛结果为临界风险或高风险；
2.年龄≥35岁；
3.超声检查发现胎儿结构异常或其他异常；
4.夫妇一方为染色体异常携带者；
5.有唐氏综合征患儿生育史；
6.孕期接触过可能致畸的物质。
需要注意的是，无创DNA检测也不是确诊唐氏综合征的金标准，只是一种筛查方法。如果无创DNA检测结果异常，仍需要进行羊水穿刺等进一步检查，以明确诊断。
此外，唐氏筛查和无创DNA检测都有一定的局限性，不能检出所有的唐氏综合征患儿。因此，孕期的产前检查非常重要，孕妇应按照医生的建议进行检查，以确保胎儿的健康。