重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。那么，重症肌无力能活多久呢？
影响重症肌无力患者生存时间的因素较多，主要包括以下几个方面：
1.治疗方法：目前，重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、胸腺切除术和其他免疫抑制治疗等。早期诊断和及时治疗可以有效控制病情，提高患者的生存率。
2.病情严重程度：重症肌无力的病情严重程度会影响患者的生存时间。一般来说，病情越严重，生存时间越短。
3.并发症：重症肌无力患者容易并发肺部感染、呼吸衰竭等并发症，这些并发症会严重影响患者的生存时间。
4.个人身体状况：患者的个人身体状况也会影响生存时间。例如，患者的年龄、基础疾病、免疫功能等因素都会对预后产生影响。
综上所述，重症肌无力患者的生存时间因人而异，一般来说，经过规范治疗后，大多数患者的生存时间可以得到明显延长。但是，如果患者病情严重或出现并发症，生存时间可能会明显缩短。因此，重症肌无力患者需要积极配合医生的治疗，保持良好的生活习惯，以提高生存质量和延长生存时间。