重症肌无力能活多久？

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和口服胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力病人，在呼吸道感染、手术、精神紧张，全身疾病等情况下，会出现呼吸肌受累，叫做重症肌无力危象，偶也会影响心肌，会引起突然死亡。重症肌无力患者通过医院正规治疗后，一般预后良好，但合并危象的时候死亡率较高。