先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也有相当一部分患儿同时存在两种畸形，即复合型先心病。
一、左向右分流型（潜伏青紫型）
房间隔缺损
室间隔缺损
动脉导管未闭
主肺动脉隔缺损
部分型肺静脉畸形引流
二、右向左分流型（青紫型）
法洛四联症
法洛三联症
三尖瓣闭锁
大动脉转位
永存动脉干
三、无分流型（无青紫型）
肺动脉狭窄
主动脉缩窄
右位心
单纯肺动脉扩张
马凡综合征
先天性心脏病的临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。需要注意的是，部分简单的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损等，在1周岁内有自行闭合的可能，因此，建议定期带孩子进行心脏超声检查，以明确诊断。如果孩子出现发绀、呼吸困难、晕厥等症状，应及时就医，以免延误病情。