21三体综合征高风险比较严重。唐氏综合征（21-三体综合征）是一种常见的染色体疾病，患儿可能存在严重的智力障碍、生长发育迟缓以及多种先天性畸形。
唐氏综合征的风险评估通常基于孕妇的年龄、血清学标志物（如AFP、β-HCG等）和胎儿超声检查等因素。如果风险评估结果为高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较高。
以下是21三体综合征高风险严重的原因：
1.智力障碍：唐氏综合征患儿通常会有不同程度的智力障碍，这会对他们的生活质量和未来发展产生严重影响。
2.生长发育迟缓：患儿可能存在生长发育迟缓的问题，包括身高、体重、头围等方面的落后。
3.先天性畸形：唐氏综合征患儿容易出现多种先天性畸形，如心脏、肾脏、肠道等方面的问题。
4.健康问题：患儿可能更容易患上其他疾病，如白血病、甲状腺功能减退等。
对于21三体综合征高风险的孕妇，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。如果确诊，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，决定是否继续妊娠。
此外，即使产前诊断结果为低风险，也不能完全排除唐氏综合征的可能性。因为唐氏综合征的筛查方法并非100%准确，还有其他染色体异常或基因突变的可能。
总之，21三体综合征高风险需要引起重视，孕妇应及时咨询医生，进行进一步的检查和评估，并根据医生的建议做出决策。同时，社会也应该为唐氏综合征患儿提供关爱和支持，帮助他们融入社会，过上有质量的生活。