家族遗传疾病通常可以分为以下三类：
一、单基因疾病
单基因疾病是由单个基因突变引起的疾病。这些突变可以影响单个基因的功能，导致身体的某些部位或器官出现异常。单基因疾病可以是显性遗传，也可以是隐性遗传。
(1)显性遗传疾病：如果一个人的一个等位基因发生了突变，就足以导致疾病的发生。例如多指症、亨廷顿舞蹈症等。
(2)隐性遗传疾病：只有当一个人的两个等位基因都发生了突变时，才会导致疾病的发生。例如囊性纤维化、地中海贫血等。
二、多基因疾病
多基因疾病是由多个基因和环境因素共同作用引起的疾病。这些基因的变异可能会增加患病的风险，但不是疾病发生的必要条件。多基因疾病的发生往往受到遗传因素和环境因素的相互影响。
例如，心脏病、糖尿病、高血压等都属于多基因疾病。
三、染色体疾病
染色体疾病是由于染色体结构或数量异常引起的疾病。人类的每个细胞都有23对染色体，如果染色体发生了缺失、重复、易位或倒位等异常，就可能导致染色体疾病的发生。
例如，唐氏综合征是由于第21对染色体三体引起的，而特纳综合征是由于X染色体缺失或部分缺失引起的。
需要注意的是，家族遗传疾病的诊断和治疗需要专业医生的帮助。如果家族中有遗传疾病的患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自己的患病风险，并采取相应的预防和治疗措施。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，也有助于预防和减少家族遗传疾病的发生。