唐氏筛查低风险是否需要做无创，需要根据具体情况来判断。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险系数的检查方法。如果唐氏筛查结果为低风险，一般来说，胎儿患这三种疾病的风险较低，但仍不能完全排除风险。
以下是一些需要考虑的因素：
1.年龄：孕妇的年龄是影响唐氏综合征风险的重要因素。年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。如果孕妇年龄较大（如≥35岁），或者属于高危人群（如曾生育过唐氏综合征患儿的孕妇），即使唐氏筛查结果为低风险，也建议进一步进行无创产前基因检测或羊水穿刺等更准确的检查，以进一步降低风险。
2.其他高危因素：除了年龄，孕妇还可能存在其他高危因素，如胎儿超声检查发现异常、夫妇一方有染色体异常等。这些因素可能会增加胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。在这种情况下，即使唐氏筛查结果为低风险，也建议咨询医生，考虑进一步的检查。
3.个人意愿：有些孕妇可能对唐氏筛查结果不够放心，或者希望获得更准确的诊断结果。在这种情况下，也可以选择进行无创产前基因检测或其他更高级的检查。
需要注意的是，无创产前基因检测也有一定的局限性，不能完全替代羊水穿刺等有创检查。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，但也存在一定的风险。
因此，对于唐氏筛查低风险的孕妇，是否需要进一步做无创，需要综合考虑年龄、高危因素以及个人意愿等因素。最好咨询医生，根据医生的建议做出决策。同时，孕妇应保持良好的生活习惯，注意孕期保健，按时进行产前检查，以保障胎儿的健康。