唐氏筛查低风险时是否需要做无创产前DNA检测，需视具体情况而定。一般来说，年龄≥35岁、超声NT检查提示非整倍体高危、生育过三体患儿、夫妇一方为染色体病患者或曾妊娠及生育过三体患儿、早孕期或中孕期三体综合征临界风险、父母为平衡罗伯逊易位且胎儿为三体综合征高危的孕妇，建议做无创产前DNA检测。无创产前DNA检测不能完全替代羊水穿刺等诊断方法，若结果提示高风险，仍需进行羊水穿刺等进一步诊断。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创：
1.年龄≥35岁；
2.超声NT检查提示非整倍体高危；
3.生育过三体患儿；
4.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过三体患儿的夫妇；
5.早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体临界风险；
6.父母是平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13/21/18三体高危。
无创产前DNA检测是一种安全、准确的产前筛查方法，可以检测胎儿是否患有唐氏综合征等三体综合征。对于唐氏筛查低风险的孕妇，一般来说，发生唐氏综合征等三体综合征的风险较低，但仍有一定的可能性。如果存在上述情况，无创产前DNA检测可以提供更准确的结果，帮助医生和孕妇做出更明智的决策。
需要注意的是，无创产前DNA检测也有一定的局限性，不能完全替代羊水穿刺等诊断方法。如果无创产前DNA检测结果提示高风险，仍需要进行羊水穿刺等进一步的诊断。
总之，唐氏筛查低风险的孕妇是否需要做无创产前DNA检测，需要根据个人情况和医生的建议来决定。在做出决策之前，建议孕妇与医生充分沟通，了解各种检测方法的优缺点，权衡利弊，做出适合自己的选择。