特发性震颤具有一定的遗传性。
特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，具有家族遗传性，大约60%的患者有家族史。其遗传方式为常染色体显性遗传，目前已经确定了多个与特发性震颤相关的基因位点。
特发性震颤的遗传方式较为复杂，可能涉及多个基因的协同作用。具体来说，遗传因素可能导致大脑特定区域的神经元功能异常，从而引起震颤症状。然而，遗传并不是特发性震颤唯一的发病因素，环境因素、生活方式等也可能对其发生和发展产生影响。
如果家族中有特发性震颤患者，其他成员可能会增加患病风险。但需要注意的是，即使有遗传因素，也并非一定会患上特发性震颤。个体是否发病还受到其他因素的调节，如基因突变的类型和数量、环境刺激等。
对于有特发性震颤家族史的人，应该保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、减少咖啡因摄入等，以预防或延迟疾病的发生。此外，定期进行身体检查和咨询医生的建议也是重要的。
如果出现震颤症状，尤其是在家族中有类似疾病史的情况下，应及时就医，进行详细的评估和诊断。医生可能会根据症状、家族史、体格检查等综合判断，并进行必要的辅助检查，如基因检测等，以明确诊断。
总之，特发性震颤具有一定的遗传性，但具体的发病风险还受到多种因素的影响。了解家族史对于早期预防和诊断具有重要意义，但个体的健康状况还需综合考虑其他因素。如果对特发性震颤或遗传咨询有进一步的疑问，建议咨询专业的医生或遗传咨询师。