21三体1:5是唐氏筛查的结果，提示胎儿有较高的唐氏综合征（21-三体综合征）风险。但需要注意的是，唐氏筛查的结果并不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征，只是一种风险评估。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿可能会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。如果唐筛结果提示高风险，建议进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前DNA检测等。这些方法可以更准确地检测胎儿的染色体情况，但也存在一定的风险，如流产、感染等。医生会根据孕妇的年龄、孕周、唐筛结果等因素，综合评估选择合适的产前诊断方法。
对于唐筛结果为21三体1:5的孕妇，建议及时咨询产前诊断医生，了解进一步的检查和诊断流程，并根据医生的建议做出决策。同时，孕妇也应该保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。
需要注意的是，唐氏综合征的发生风险与孕妇的年龄密切相关。随着孕妇年龄的增加，胎儿患唐氏综合征的风险也会逐渐升高。因此，建议孕妇在孕期按时进行产前检查，以便及时发现和处理问题。此外，产前诊断也适用于其他高危人群，如曾生育过唐氏综合征患儿的孕妇、夫妇一方为染色体异常携带者等。
总之，21三体1:5提示胎儿有较高的唐氏综合征风险，但需要进一步进行产前诊断以明确诊断。孕妇应该及时咨询医生，了解相关信息，并根据医生的建议做出决策。同时，保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗，也是非常重要的。