21三体值1∶8是不正常的。唐氏综合征（21-三体综合征）风险值的截断值通常为1∶270～1∶380。当风险值为1∶8时，属于高风险。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患者的第21对染色体比正常人多出一条。唐氏综合征患儿可能会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题，同时也可能伴有其他多发畸形。
对于唐氏综合征高风险的孕妇，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。常用的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创DNA检测等。这些检查可以检测胎儿的染色体是否异常，从而确诊或排除唐氏综合征。
如果产前诊断结果为唐氏综合征患儿，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果产前诊断结果为正常胎儿，孕妇可以继续妊娠，并在孕期进行规范的产前检查，以确保胎儿的健康发育。
需要注意的是，唐氏综合征的风险值只是一个初步的评估，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。对于高风险的孕妇，需要进一步进行产前诊断，以明确诊断。同时，孕妇在孕期也需要注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期进行产前检查，以确保自身和胎儿的健康。