血友病是一种遗传性出血性疾病，主要的遗传方式有以下几种：
1.X染色体隐性遗传：这是血友病最常见的遗传方式。女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带血友病基因时，才会患病。男性只有一条X染色体，若该X染色体携带血友病基因，就会患病。如果母亲是血友病基因携带者，父亲正常，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者；如果父亲是血友病患者，母亲正常，儿子全部正常，女儿全部为携带者。
2.X染色体不完全显性遗传：这种遗传方式较少见。女性携带血友病基因时，可能会出现症状较轻或症状不明显的情况。
3.常染色体显性遗传：这种遗传方式较为罕见，男女均可患病。
需要注意的是，以上只是一些常见的遗传方式，具体情况还需要根据个体的基因检测结果来确定。如果家族中有血友病患者，建议进行基因检测和咨询，以了解自身的风险和遗传情况。同时，对于已经确诊的血友病患者，应及时接受治疗，以预防出血和并发症的发生。