常见遗传病的遗传方式主要有以下几种：
1.单基因遗传病：
常染色体显性遗传：如多指、并指、软骨发育不全等，患者的双亲中至少有一人患病；
常染色体隐性遗传：如白化病、苯丙酮尿症等，患者的双亲均为致病基因携带者，近亲结婚时子女患病率明显升高；
X连锁显性遗传：如抗维生素D佝偻病，女性患者多于男性患者；
X连锁隐性遗传：如红绿色盲、血友病等，男性患者多于女性患者；
Y连锁遗传：如外耳道多毛症，仅见于男性患者。
2.多基因遗传病：
由多对基因控制，常表现出家族聚集现象，易受环境因素影响；
如唇裂、腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
3.染色体异常遗传病：
由于染色体结构或数目异常引起的疾病；
如21-三体综合征（唐氏综合征）、猫叫综合征等。
需要注意的是，遗传病的遗传方式复杂多样，具体情况需要根据个体的基因型和家族史进行分析。如果家族中有遗传病患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并采取相应的预防措施。此外，婚前检查和产前诊断也可以帮助减少遗传病的发生。