全身型重症肌无力是一种累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。以下是关于全身型重症肌无力症状的一些信息：
一、症状表现
1.部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
2.肌无力可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，出现上睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
3.部分患者还可能出现肌肉疼痛、肌肉萎缩等症状。
4.重症肌无力患者在感染、手术、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等情况下，可导致肌无力危象，出现呼吸肌无力、呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
二、诊断方法
1.新斯的明试验：皮下注射新斯的明1~2mg，观察注射前后的症状变化。
2.疲劳试验：如持续活动、握拳、行走等，观察症状是否加重。
3.乙酰胆碱受体抗体检测：可检测血清中乙酰胆碱受体抗体水平，对诊断有重要意义。
4.电生理检查：包括重复神经电刺激、单纤维肌电图等，有助于评估神经肌肉传导功能。
5.胸腺影像学检查：如胸部CT或MRI，有助于排除胸腺肿瘤等疾病。
三、治疗方法
1.药物治疗：包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。
2.胸腺治疗：对于胸腺增生或胸腺瘤患者，可考虑胸腺切除术或放疗。
3.血浆置换：可用于危象患者的抢救。
4.其他治疗：如免疫球蛋白输注、对症支持治疗等。
四、预后情况
大部分全身型重症肌无力患者经过积极治疗后，症状可得到缓解或改善，但部分患者可能会复发或进展为难治性重症肌无力。
需要注意的是，全身型重症肌无力的症状和诊断需要综合考虑，医生会根据患者的具体情况进行评估和诊断，并制定相应的治疗方案。患者应在医生的指导下进行治疗，并定期复查，以监测病情变化。