重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力患者中，大约有80%~90%的人首发症状为眼外肌无力，可累及提上睑肌、眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、喉肌、呼吸肌等，出现上睑下垂、复视、斜视、咀嚼无力、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
重症肌无力的病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。其发病机制主要是由于乙酰胆碱受体抗体的产生，导致乙酰胆碱受体的功能障碍，从而影响神经肌肉的传导。
重症肌无力的治疗方法主要包括以下几种：
1.药物治疗：如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等，可缓解症状。
2.胸腺切除：对于胸腺增生或胸腺瘤患者，胸腺切除是一种有效的治疗方法。
3.其他治疗：如血浆置换、免疫球蛋白输注等。
4.康复治疗：包括物理治疗、康复训练等，可帮助患者恢复功能。
总之，重症肌无力是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。患者应在医生的指导下进行规范治疗，同时注意休息，避免劳累和感染。