重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,它主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,是一种获得性自身免疫性疾病。
该膜上的乙酰胆碱受体受自身抗体攻击后会出现有效数目减少,导致局部或全身骨骼肌无力及易疲劳感,活动后加重,休息后减轻,典型的呈"晨轻暮重"表现。
此病根据Osseman分型法,主要有成年型(包括I型、IIa、IIb、III、IV型)、儿童型(包括新生儿型、先天性重症肌无力)、少年型。
各型均可累及眼外肌,故容易出现眼睑下垂。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,它主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,是一种获得性自身免疫性疾病。
该膜上的乙酰胆碱受体受自身抗体攻击后会出现有效数目减少,导致局部或全身骨骼肌无力及易疲劳感,活动后加重,休息后减轻,典型的呈"晨轻暮重"表现。
此病根据Osseman分型法,主要有成年型(包括I型、IIa、IIb、III、IV型)、儿童型(包括新生儿型、先天性重症肌无力)、少年型。
各型均可累及眼外肌,故容易出现眼睑下垂。