女性红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，以下是关于女性红绿色盲遗传的具体分析：
1.女性红绿色盲的遗传方式：女性红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。如果一个女性的两条X染色体上都有该基因，那么她就是红绿色盲患者；如果只有一条X染色体上有该基因，那么她就是携带者，但不会表现出症状。男性只有一条X染色体，只要该染色体上携带了红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲。
2.父母的基因型与子女的基因型和表现型：
正常女性（携带者）与正常男性婚配：子女中，女儿有50%的可能成为携带者，儿子有50%的可能正常。
正常女性与红绿色盲男性婚配：子女中，女儿有50%的可能成为携带者，儿子有50%的可能是红绿色盲。
红绿色盲女性与正常男性婚配：子女中，女儿有50%的可能是红绿色盲，儿子有50%的可能正常。
红绿色盲女性与红绿色盲男性婚配：子女中，女儿和儿子都有50%的可能是红绿色盲。
3.遗传咨询和产前诊断：对于有红绿色盲家族史的夫妇，可以进行遗传咨询，了解遗传风险，并根据情况选择产前诊断，以确定胎儿是否携带红绿色盲基因。
4.红绿色盲的预防和治疗：目前尚无特效的治疗方法来纠正红绿色盲。预防措施主要包括遗传咨询、产前诊断和婚姻指导。对于红绿色盲患者，他们可以通过其他方式来适应生活，如使用特殊的辅助工具或技术，或者选择适合自己的职业。
需要注意的是，红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，但并不会对患者的生活质量产生太大影响。重要的是通过遗传咨询和产前诊断，让夫妇了解遗传风险，做出明智的决策。同时，社会也应该提供支持和理解，让红绿色盲患者能够平等地参与生活。如果您对红绿色盲的遗传有进一步的疑问或需要更详细的信息，建议咨询遗传学家或专业医生。