白化病是一种较为常见的皮肤及附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为皮肤呈白色或浅色、毛发黄白、眼睛怕光、看东西时呈现红色或淡粉色。白化病是一种遗传性疾病，根据遗传方式的不同可以分为以下几种类型：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病类型，约占白化病病例的80%。患者的双亲均携带白化病基因，但自身不发病。如果双方同时将白化病基因传递给子女，子女就会患病。这种遗传方式通常在近亲结婚的家庭中较为常见。
2.常染色体显性遗传：约占白化病病例的10%~20%。患者的双亲中至少有一人携带白化病基因，患者本人即可发病。这种遗传方式与性别无关，男女患病的机会均等。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式较为罕见，约占白化病病例的5%~10%。患者主要为男性，其母亲为携带者，父亲正常。由于X染色体上的白化病基因位于X染色体上，男性只有一条X染色体，因此只要该X染色体上携带白化病基因，就会发病。女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带白化病基因时才会发病。
4.X连锁显性遗传：这种遗传方式极为罕见，患者主要为女性，其父亲为患者，母亲为携带者。由于X染色体上的白化病基因位于X染色体上，女性有两条X染色体，只要其中一条X染色体上携带白化病基因，就会发病。
需要注意的是，白化病是一种遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。预防白化病的发生非常重要，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测，以避免生育出白化病患儿。对于已经出生的白化病患儿，应给予积极的护理和治疗，以提高其生活质量。