白化病是一种较为常见的皮肤及附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类患者通常全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为皮肤呈白色或浅色、毛发呈白色或黄白色、眼睛怕光、看东西时呈现淡红色。白化病是一种遗传性疾病，以下是白化病的遗传方式：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病遗传方式。如果父母双方都是白化病基因的携带者，那么他们的子女有25%的几率患上白化病，50%的几率成为携带者，25%的几率正常。这种遗传方式通常在近亲结婚的家庭中较为常见。
2.常染色体显性遗传：这种遗传方式较为罕见。如果父母中有一方患有白化病，那么他们的子女有50%的几率患上白化病。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式通常只影响男性。如果母亲是白化病基因的携带者，而父亲正常，那么他们的儿子有50%的几率患上白化病，女儿有50%的几率成为携带者。
4.X连锁显性遗传：这种遗传方式也较为罕见。如果父亲患有白化病，那么他们的女儿有50%的几率患上白化病，儿子有50%的几率成为携带者。
需要注意的是，白化病的遗传方式较为复杂，具体的遗传方式需要根据个体的基因情况进行分析。如果家族中有白化病患者，建议进行基因检测以确定自己的基因情况，并咨询遗传咨询师以获取更多的遗传咨询和建议。