肌性肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响横纹肌，即与肌肉运动相关的细胞。具体表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。肌性肌无力可分为先天性和获得性两类，先天性肌性肌无力是由于基因突变导致的，而获得性肌性肌无力的病因尚不明确，可能与自身免疫、感染、药物、环境等因素有关。
获得性肌性肌无力的常见病因如下：
1.自身免疫性疾病：如重症肌无力、多发性肌炎、皮肌炎等，自身免疫反应攻击横纹肌，导致肌肉无力。
2.感染：如流感病毒、EB病毒、肺炎支原体等感染后，可引起免疫反应，导致横纹肌受损。
3.药物：如抗生素、抗心律失常药、抗抑郁药等，可能通过免疫机制或影响神经肌肉传导导致肌肉无力。
4.中毒：如有机磷农药、重金属等中毒，可损害横纹肌。
5.代谢性疾病：如甲状腺功能亢进、低钾血症等，可影响横纹肌的正常功能。
6.其他：如恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病，以及胸部肿瘤放疗后等，也可能导致获得性肌性肌无力。
需要注意的是，肌性肌无力的病因可能是多种因素综合作用的结果，对于不明原因的肌肉无力，应及时就医，进行详细的检查和诊断，以便采取针对性的治疗措施。