脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓退行性病变，具体病因尚不清楚。目前认为与先天性发育异常、脑脊液动力学异常、脊髓血液循环异常等有关。脊髓空洞症具有一定的遗传性，其遗传概率与多种因素有关，以下是关于脊髓空洞症遗传概率的具体分析：
1.常染色体显性遗传：如果脊髓空洞症是由常染色体显性基因突变引起的，那么遗传概率较高。患者的父母中有一方患有脊髓空洞症，子女患病的概率为50%；如果父母双方都患有脊髓空洞症，子女患病的概率则为75%。
2.常染色体隐性遗传：如果脊髓空洞症是由常染色体隐性基因突变引起的，那么遗传概率较低。患者的父母双方都携带致病基因，但通常不会患病，只有当父母双方都将致病基因遗传给子女时，子女才会患病。这种情况下，子女患病的概率为25%。
3.散发型脊髓空洞症：除了上述两种情况外，还有一些脊髓空洞症患者没有家族遗传史，这种类型被称为散发型脊髓空洞症。目前认为，散发型脊髓空洞症可能与环境因素、基因突变等多种因素有关。
需要注意的是，脊髓空洞症的遗传概率并不是绝对的，即使家族中有脊髓空洞症患者，也不一定会患病。此外，脊髓空洞症的诊断需要结合临床症状、影像学检查等综合判断，不能仅仅依靠家族史来确诊。
总之，脊髓空洞症具有一定的遗传性，但遗传概率因具体情况而异。如果家族中有脊髓空洞症患者，建议及时进行基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。同时，对于脊髓空洞症患者，应积极进行治疗，以缓解症状、延缓病情进展。