脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓退行性疾病，具体病因尚不清楚，约90%的脊髓空洞症是散发的，只有10%的脊髓空洞症与遗传因素有关。
对于散发的脊髓空洞症患者，其子女患病的概率较低，一般在5%以下。如果父母双方都没有脊髓空洞症，子女患病的概率则更低。
对于遗传性脊髓空洞症患者，其子女患病的概率较高。如果父母中有一方患有遗传性脊髓空洞症，子女患病的概率约为50%；如果父母双方都患有遗传性脊髓空洞症，子女患病的概率则高达75%。
需要注意的是，脊髓空洞症的遗传方式较为复杂，目前还没有明确的遗传模式。因此，对于有脊髓空洞症家族史的人群，建议进行基因检测，以确定是否携带相关基因突变。如果检测结果为阳性，建议咨询遗传咨询师，了解遗传风险和遗传咨询的相关信息。
此外，对于已经确诊为脊髓空洞症的患者，应积极进行治疗，以缓解症状、延缓病情进展。治疗方法包括手术治疗、物理治疗、药物治疗等。同时，患者应注意休息、避免劳累、保持良好的生活习惯，以提高生活质量。
总之，脊髓空洞症的遗传概率因个体情况而异，对于有脊髓空洞症家族史的人群，建议进行基因检测和遗传咨询，以了解遗传风险和遗传咨询的相关信息。同时，对于已经确诊为脊髓空洞症的患者，应积极进行治疗，以缓解症状、延缓病情进展。