地中海贫血是一种遗传性疾病，会遗传给下一代。
地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或突变导致的。如果父母双方都携带α地中海贫血基因，那么他们的子女有1/4的机会患上重型α地中海贫血，1/2的机会成为携带者，1/4的机会正常。
β地中海贫血则是由于β珠蛋白基因缺失或突变引起的。如果父母双方都携带β地中海贫血基因，那么他们的子女有1/4的机会患上重型β地中海贫血，1/2的机会成为携带者，1/4的机会正常。
需要注意的是，地中海贫血的遗传方式比较复杂，具体的遗传风险需要根据个体的基因情况进行评估。如果家族中有地中海贫血患者，建议进行基因检测，以便了解自身的基因情况，并采取相应的措施，如产前诊断等，以减少地中海贫血患儿的出生。
此外，对于已经确诊为地中海贫血的患者，应遵循医生的建议进行治疗和管理，以提高生活质量和延长寿命。