一般来说，做了NT检查后，唐筛仍有必要做。
NT检查和唐筛都是用于胎儿染色体异常的产前筛查方法，但它们各有特点，不能相互替代。
NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。NT检查的优点是可以较早地发现问题，在孕11-13+6周进行，对胎儿的影响较小。
唐筛则是通过检测孕妇的血液，结合孕周、年龄等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐筛的优点是可以检测更多的染色体异常，包括一些NT检查无法检测到的情况。
虽然NT检查和唐筛都有一定的局限性，但两者结合使用可以提高检测的准确性。如果NT检查结果异常，唐筛的结果可能更有意义；如果NT检查结果正常，唐筛也不能完全排除染色体异常的风险。
此外，唐筛还可以检测其他染色体异常，如18三体综合征和开放性神经管缺陷等。因此，即使NT检查正常，医生也可能会建议进行唐筛。
需要注意的是，唐筛的结果并不是确诊，只是一种风险评估。如果唐筛结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
总之，NT检查和唐筛都是重要的产前筛查方法，建议孕妇在医生的指导下，根据自身情况选择合适的检查，并按时进行产检，以保障胎儿的健康。