一般来说，做了NT检查后，仍建议进行唐筛。以下是具体分析：
1.NT检查和唐筛的目的和适用人群不同：
NT检查：通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。主要适用于孕11-13+6周的孕妇。
唐筛：通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐筛可在孕15-20+6周进行。
2.NT检查和唐筛可以相互补充：
NT检查：虽然可以提供一些关于胎儿染色体异常的信息，但它只能检测胎儿颈项透明层的厚度，并不能全面评估胎儿的染色体情况。
唐筛：虽然可以检测多种指标，但它的准确性相对较低，尤其是对于一些高危孕妇。
3.医生会根据具体情况综合判断：
医生会根据孕妇的年龄、孕周、NT检查结果、家族史等因素，综合评估胎儿患染色体异常的风险。如果孕妇属于唐筛的高危人群，或者NT检查结果异常，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等更准确的产前诊断方法。
对于一些低危孕妇，医生可能会建议只进行NT检查或唐筛中的一项。
需要注意的是，唐筛和NT检查都只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐筛或NT检查结果异常，需要进一步进行产前诊断。同时，孕妇在进行产前检查时，应遵循医生的建议，按时进行各项检查，以确保胎儿的健康。
此外，对于一些特殊人群，如年龄较大、有染色体异常家族史、曾生育过染色体异常患儿等的孕妇，医生可能会建议更密切的产前监测和更高级的产前诊断方法，以提高胎儿染色体异常的检出率。
总之，虽然NT检查可以提供一些关于胎儿染色体异常的信息，但唐筛仍然是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的重要方法之一。孕妇应与医生充分沟通，了解各项产前检查的目的、方法和意义，根据个人情况做出合适的选择。