色盲是一种先天性色觉障碍疾病，通常由基因突变引起。其遗传方式主要有以下几种：
1.X连锁隐性遗传：这是最常见的色盲遗传方式。男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带色盲基因，就会患病；女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带色盲基因时才会患病。通常男性患者多于女性患者。
2.常染色体隐性遗传：这种遗传方式男女患病的概率相等。如果父母双方都是致病基因的携带者，他们的子女有1/4的概率患病，1/2的概率为携带者，1/4的概率正常。
3.常染色体显性遗传：这种遗传方式较为罕见。患者的双亲中必有一人患病。
4.多基因遗传：这种遗传方式涉及多个基因，其遗传方式较为复杂，目前尚未完全阐明。
需要注意的是，色盲的遗传方式较为复杂，具体的遗传方式需要通过基因检测来确定。如果家族中有色盲患者，建议进行基因检测，以便早发现、早诊断、早干预。同时，对于色盲患者，应给予理解和支持，帮助他们适应生活。