红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，这导致男性患病率比女性更高。
一、红绿色盲通过X连锁隐性遗传，即相关基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，而男性仅有一条。所以女性若有一条正常的X显性染色体，往往不会发病；但男性只要携带一条缺陷的X隐性染色体，就会患病。
1.女性有两条X染色体，即便其中一条携带致病基因，只要另一条正常，就可能不会表现出病症。
2.男性因只有一条X染色体，若该染色体携带致病基因则必然发病。
二、若父母双方均为红绿色盲患者，其后代必定患病。母亲单方患病，儿子必然患病，女儿则成为缺陷基因携带者。父亲单方患病，女儿会是缺陷基因携带者，儿子不会携带缺陷基因。
1.父母都患病时，其后代从父母处获得的都是携带致病基因的染色体，所以一定会患病。
2.母亲患病时，儿子只能从母亲处获得X染色体，必然患病；女儿则从父亲处获得正常X染色体，从母亲处获得携带致病基因的X染色体，成为携带者。
3.父亲患病，只能将携带致病基因的X染色体传给女儿使其成为携带者，儿子从父亲处获得Y染色体，不携带致病基因。
总之，红绿色盲的遗传特点明确，根据父母的患病情况可较为准确地推测后代的患病及携带基因情况。