重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。其分型依据主要包括以下几个方面：
1.临床症状：
全身型：重症肌无力患者可出现四肢无力、咀嚼和吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑等症状。
眼肌型：部分患者以眼部症状为首发表现，可出现上睑下垂、复视等。
2.病变范围：
轻度：病变仅局限于眼外肌。
中度：除眼外肌受累外，还可累及四肢肌肉。
重度：除眼外肌和四肢肌肉受累外，还可累及呼吸肌，导致呼吸困难。
3.起病快慢：
急性起病：症状在数天至数周内出现。
慢性起病：症状逐渐加重，病程可迁延数年。
4.诱因：
感染：如呼吸道感染、泌尿系统感染等。
劳累：过度劳累可诱发或加重症状。
药物：某些药物如抗生素、抗心律失常药等可加重症状。
5.治疗反应：
对药物治疗敏感：症状可在短期内明显改善。
对药物治疗不敏感：症状缓解不明显或加重。
综上所述，重症肌无力的分型依据主要包括临床症状、病变范围、起病快慢、诱因和治疗反应等方面。根据这些分型依据，医生可以制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果。