重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的具体病因尚不清楚，目前认为与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。主要的发病机制是乙酰胆碱受体抗体的产生，导致乙酰胆碱受体的功能障碍，从而影响神经肌肉的传导。
重症肌无力的症状可以分为以下几类：
1.部分或全身骨骼肌无力：可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，出现上睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
2.活动后症状加重：患者在活动后，肌无力症状会更加明显，休息后可缓解。
3.胆碱酯酶抑制剂治疗有效：胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明等药物，可以改善症状。
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等）、胸腺切除、血浆置换等。
重症肌无力的预后因人而异，部分患者经过治疗后可以缓解，甚至治愈；但也有部分患者可能会反复发作，严重影响生活质量。因此，对于重症肌无力患者，早期诊断、早期治疗非常重要。同时，患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和感染，保持良好的心态，积极配合治疗。