血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病。
其主要原因如下：
1.血友病的致病基因位于X染色体上。
2.女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因时才会患病，称为“纯合子”或“双重杂合子”；男性只有一条X染色体，只要该X染色体携带致病基因，就会患病，称为“杂合子”。
3.由于男性只有一条X染色体，其X染色体上的致病基因没有对应的等位基因来掩盖或补偿，因此男性患者的症状通常比女性患者更严重。
4.女性携带者通常没有症状，但可能将致病基因遗传给下一代。
总之，血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，男性患者多于女性患者。如果家族中有血友病患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的患病风险。